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    臺灣首批自制甲型流感疫苗4日起進入量產(chǎn)階段
2009年08月03日 14:20 來源:中國新聞網(wǎng) 發(fā)表評論  【字體:↑大 ↓小

  中新網(wǎng)8月3日電 據(jù)“中央社”報道,國光生技承攬制造臺灣首批甲型流感疫苗,最近飽受疫苗技術(shù)與安全性質(zhì)疑。國光生技3日表示,明天進入量產(chǎn)階段,一切采國際標(biāo)準(zhǔn),動物試驗顯示疫苗安全與效力都正常。

  國光生技總經(jīng)理魏逸之表示,現(xiàn)已選定NYMC疫苗株投入量產(chǎn),每天可生產(chǎn)20余萬劑疫苗,現(xiàn)正進行動物試驗,10月起由臺大醫(yī)院主持人體試驗。

  對于外界認(rèn)為國光甲型流感疫苗只進行200人的人體試驗,未達一定規(guī)模,將有安全疑慮,魏逸之說,世界衛(wèi)生組織認(rèn)為,甲型流感只是一種流感,所以甲型流感疫苗也只是一種流感疫苗,不是新藥,同意可以進行人數(shù)較少的人體試驗。

  他并表示,“國光沒有制造疫苗經(jīng)驗”是外界的誤會,因為國光是島內(nèi)日本腦炎、破傷風(fēng)疫苗的主要供應(yīng)商之一,證明技術(shù)沒有問題。

  國光生技研發(fā)長何美鄉(xiāng)表示,以雞胚制造疫苗,是發(fā)展半個多世紀(jì)的成熟技術(shù),新流感疫苗和一般季節(jié)流感疫苗都由雞胚制造,技術(shù)一樣,國光將按國際標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)制,不合格就不上市。

【編輯:李娜
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直隸巴人的原貼:
我國實施高溫補貼政策已有年頭了,但是多地標(biāo)準(zhǔn)已數(shù)年未漲,高溫津貼落實遭遇尷尬。
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