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　　中新網(wǎng)7月11日電 抗禽流感藥物研發(fā)又有新突破，臺“中央研究院”研究團隊在研發(fā)“零流感”制成藥物制程上有重大突破。研究團隊指出，零流感藥物制程研發(fā)目前可有效縮短制程，新方法不但制程較安全，且減少了八個步驟，制程縮短為十四天，總產率也提高了兩倍。

　　據(jù)“中央社”報道，“中研院”基因體研究中心與臺灣大學合聘研究員方俊民保守估計，零流感制成藥物，保守估計五年內可上市。

　　研究人員去年首次公布可同時抗禽流感與人類流感的新藥“零流感”后，研究團隊持續(xù)鉆研，近日在“零流感”的藥性與制程上獲得重大突破，使得臺抗流感藥物將更具商業(yè)價值。

　 研究員方俊民指出，新一代的“零流感”制程遠較“克流感”安全，藥廠以“八角”這種香料所萃取的莽草酸作為原料來制造“克流感”。原料的來源和質量管理都有相當難度。其中在制造“克流感”的過程中的一個步驟，必須使用“迭氮鈉”；而大量的“迭氮鈉”容易引起爆炸反應，所以這個具危險性制造步驟多是在地底深處進行。

　　為了應付潛伏性的全球H5N1流感疫情，幾個著名實驗室已經發(fā)展出不必使用莽草酸來合成“克流感”的方法；但這些方法并不能夠用來合成“零流感”。方俊民說，這次研究團隊的新方法，不僅突破了原料來源的困境，同時也避免使用毒性或爆炸性(如迭氮鈉)的試劑，可說是制造“克流感”和“零流感”理想途徑。

　　“克流感”目前是治療H5N1、H1N1流感患者的唯一口服藥，但抗藥性是其隱憂。而與“克流感”同屬流感病毒的神經酰胺酶抑制劑的“零流感”，由于在酵素活性、保護細胞等實驗上，都顯示比“克流感”效果更好。

　　方俊民說，實驗小鼠服用“零流感”后，也較服用“克流感”之存活率更高，小鼠恢復體重的情形也較明顯。加上制程上的突破，未來口服性“零流感”極具開發(fā)為流感新藥的潛力。