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　　中新網(wǎng)6月15日電 據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站消息，日前，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局就規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品購銷中票據(jù)管理有關(guān)問題發(fā)出通知，要求各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門加強(qiáng)對(duì)藥品購銷活動(dòng)中票據(jù)管理的監(jiān)管工作，督促藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)按照通知要求從事藥品購銷活動(dòng)。

　　通知指出，各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門要加強(qiáng)對(duì)藥品購銷活動(dòng)中票據(jù)管理的監(jiān)管工作，督促藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)按照以下要求從事藥品購銷活動(dòng)：

　　(一)藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品，必須開具《增值稅專用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》(以下統(tǒng)稱稅票)，稅票上應(yīng)列明銷售藥品的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額等，如果不能全部列明所購進(jìn)藥品上述詳細(xì)內(nèi)容，應(yīng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋企業(yè)財(cái)務(wù)專用章或發(fā)票專用章和注明稅票號(hào)碼。所銷售藥品還應(yīng)附銷售出庫單，包括通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、出庫數(shù)量、銷售日期、出庫日期和銷售金額等內(nèi)容，稅票(包括清單，下同)與銷售出庫單的相關(guān)內(nèi)容應(yīng)對(duì)應(yīng)，金額應(yīng)相符。

　　(二)藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品，應(yīng)主動(dòng)向供貨方索要稅票。到貨驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)依據(jù)稅票所列內(nèi)容，對(duì)照供貨方銷售出庫單進(jìn)行驗(yàn)收，并建立購進(jìn)藥品驗(yàn)收記錄，做到票、賬、貨相符。對(duì)稅票不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定及本通知要求，或者票、貨之間內(nèi)容不相符的，不得驗(yàn)收入庫。

　　(三)藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品必須驗(yàn)明稅票、供貨方銷售出庫單與實(shí)際購進(jìn)藥品的品種、數(shù)量，核對(duì)一致后方可作為合格藥品入庫或上架銷售。

　　(四)稅票的購、銷方名稱及金額應(yīng)與付款流向及金額相一致，并與各自相關(guān)財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng)。

　　(五)企業(yè)對(duì)藥品購銷中發(fā)生的購銷稅票及票據(jù)，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存。

　　通知要求，自本通知下發(fā)之日起，各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)結(jié)合2009年《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》換證和GSP認(rèn)證工作，對(duì)企業(yè)藥品購銷中票據(jù)管理進(jìn)行檢查。對(duì)繼續(xù)違規(guī)操作的，應(yīng)依照《藥品管理法》第79條和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第30條有關(guān)規(guī)定給予處罰。對(duì)知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，而為其提供賬號(hào)、發(fā)票、證明和許可證的，應(yīng)按照最高人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》(法釋〔2009〕9號(hào))有關(guān)規(guī)定，移交司法部門依法處理。