中國建立預警制度減少防止藥品不良反應危害公眾
2008年07月08日 14:27 來源:中國新聞網(wǎng)
發(fā)表評論
國家食品藥品監(jiān)督管理局7月8日在北京舉行新聞發(fā)布會。國家藥品不良反應監(jiān)測中心副主任武志昂就記者關(guān)于目前中國的不良反應報告大部分來自于醫(yī)療機構(gòu),而國外的醫(yī)藥企業(yè)會跟蹤藥品上市后的不良反應情況,中國醫(yī)藥企業(yè)未能這樣做的問題時介紹說,由于中國藥品不良反應報告大部分來源于醫(yī)院,一線的醫(yī)生對于國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)收集信息,而醫(yī)藥企業(yè)的報告比較少,是和國家目前所處的發(fā)展階段相適應的。 中新社發(fā) 徐曦弋 攝
版權(quán)聲明:凡標注有“cnsphoto”字樣的圖片版權(quán)均屬中國新聞網(wǎng),未經(jīng)書面授權(quán),不得轉(zhuǎn)載使用。 |
|
中新社北京七月八日電(項征 曾利明)國家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛今天表示,中國通過建立預警制度、采取相應措施減少和防止藥品不良反應對公眾造成的危害。
她在此間舉行的新聞發(fā)布會上稱,中國的藥品、醫(yī)療器械不良反應事件報告數(shù)量逐年增多,并不是過去發(fā)生少,而是有關(guān)法規(guī)不斷完善,建立了相關(guān)制度保障,藥品不良反應監(jiān)測工作不斷重視加強,過去報不上來的現(xiàn)在可以報上來了。
特別是二00一年,建立了藥品不良反應信息通報制度,及時向制藥企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)等通報上市藥品新的、嚴重的不良反應,引導制藥企業(yè)改進生產(chǎn)工藝或修改說明書、提示醫(yī)生和患者慎重使用,起到很好的預警作用。
顏江瑛透露,對于發(fā)生過嚴重不良反應的藥品,將根據(jù)其風險程度,采取責令修改藥品說明書、暫停銷售使用、改進生產(chǎn)工藝、非處方藥轉(zhuǎn)為處方藥管理以及責令撤市等五項措施。截至目前,國家藥監(jiān)局已發(fā)布十五期信息通報,通報了四十九個有安全隱患的藥品。
據(jù)知,迄今已有葛根素注射液、蓮必治注射液、穿琥寧注射液、非甾體類抗炎藥、甘露聚糖肽注射液、胸腺肽注射劑、硫普羅寧注射劑、羅格列酮、頭孢曲松鈉等藥品被該局責令修改說明書;乙雙嗎啉、魚腥草注射液、替加色羅、抑肽酶被暫停銷售使用;培高利特被責令撤市。(完)
【編輯:唐偉杰】
相 關(guān) 報 道