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　　中新網(wǎng)3月3日電 據(jù)香港明報(bào)報(bào)道，人類(lèi)禽流感疫苗是抗疫關(guān)鍵，全球正在爭(zhēng)相研制。香港有份參與的國(guó)際臨床研究發(fā)現(xiàn)，加入佐劑的人類(lèi)抗禽流感疫苗，每針只需用上3.8微克的低劑量抗原，能在逾90%受測(cè)試者身上產(chǎn)生抗體，效果較現(xiàn)有同類(lèi)疫苗顯著。藥廠表示，今年內(nèi)將疫苗推出市場(chǎng)。

　　目前，H5N1禽流感病毒基因不斷演變，至今已有10個(gè)分支，多個(gè)國(guó)家及藥廠正采用這些病毒分支，研發(fā)H5N1人用疫苗。

　　疫苗生產(chǎn)商葛蘭素史克利用2004年越南H5N1禽流感病毒研制疫苗，以每針只用上3.8微克劑量并加入佐劑(由維他命E及鯊魚(yú)魚(yú)肝油等成分制成的誘發(fā)劑)，做人類(lèi)臨床試驗(yàn)，以了解疫苗成效。

　　逾90%測(cè)試者有抗體

　　臨床研究去年進(jìn)行，4個(gè)亞太地區(qū)包括香港、新加坡、臺(tái)灣及泰國(guó)參與，共找來(lái)1206名18至60歲健康人士，當(dāng)中包括300名香港市民。受測(cè)者分別在第1天、第21日注射兩針。

　　結(jié)果顯示，注射兩針后3星期，96%受測(cè)者對(duì)越南型H5N1病毒產(chǎn)生抗體，另91.4%受測(cè)者同時(shí)對(duì)印度尼西亞型H5N1病毒產(chǎn)生抗體反應(yīng)。若無(wú)加入佐劑，只有20%至30%受測(cè)者產(chǎn)生抗體。

　　領(lǐng)導(dǎo)研究的泰國(guó)病毒學(xué)家指出，加入佐劑的疫苗被喻為第二代，借佐劑輔助，可加強(qiáng)人體對(duì)病毒的抗體量，即使疫苗劑量只有3.8微克，也夠保護(hù)能力。

　　研究計(jì)劃首席研究員、醫(yī)管局港島東西聯(lián)網(wǎng)家庭醫(yī)學(xué)顧問(wèn)醫(yī)生朱偉星表示，研究會(huì)延長(zhǎng)3年，將受測(cè)者分成4組，分別在6個(gè)月、12個(gè)月、24個(gè)月及36個(gè)月接種第3針，以計(jì)算出何時(shí)注射“補(bǔ)針”最有效�！皟舍樅�，體內(nèi)已有一定抵抗力，若在短期內(nèi)‘補(bǔ)針’，作用不大，延長(zhǎng)研究反而可以找出打針策略，例如事先打兩針，到爆發(fā)時(shí)才打第3針都不遲。”

　　內(nèi)含佐劑 暫無(wú)不良反應(yīng)

　　朱偉星補(bǔ)充，疫苗內(nèi)含佐劑，針口呈現(xiàn)腫痛機(jī)會(huì)較高，但暫時(shí)未發(fā)現(xiàn)其它不良反應(yīng)。藥廠表示，日后人類(lèi)禽流感疫苗每針價(jià)錢(qián)，與現(xiàn)在的流感疫苗相若。

　　目前全球只有一種流感疫苗，屬第一代，每針劑量要90微克才可產(chǎn)生足夠抗體，成效只有一半，劑量較大又有礙大量生產(chǎn)。有關(guān)疫苗的藥廠賽諾菲巴斯德早前已加入佐劑繼續(xù)做臨床研究。(徐慧華)